PT
Uma doença silenciosa, invisível, negligenciada...
Não é por que não vemos, que ela não existe.

Encare a Hanseníase

A Hanseníase é uma doença infecto-contagiosa curável de notificação compulsória. Agrava-se o quadro diante de muitos casos subnotificados da doença no Brasil. São cerca de 30 mil novos casos todos os anos, o que nos torna o 2º país com maior incidência, atrás somente da Índia.

As dificuldades no diagnóstico e o estigma que a doença carrega dificultam o acesso ao tratamento e quem mais sofre são as minorias sociais. O Instituto AAL tem como objetivo fortalecer ações para o diagnóstico precoce, combate à discriminação com promoção da inclusão social, além do apoio à construção de uma rede de cuidado integral aos pacientes de hanseníase.

Doe e ajude a transformar esse cenário!

O que fazemos

Fundado em 2019 pela Dermatologista e Hansenologista Dra. Laila de Laguiche, o Instituto Aliança contra Hanseníase é uma associação civil, sem fins lucrativos, com foco exclusivo em Hanseníase, abrangendo tanto o suporte científico, quanto educacional e filantrópico.

Nascido da vontade de ajudar pacientes, levando assistência e informação de qualidade, prezamos sempre nossa conduta em embasamentos éticos e científicos. O Instituto cresceu da amizade de vários sócios fundadores e da necessidade iminente de organizar nossa sociedade para uma atuação contundente contra a Hanseníase e seus agravos.

Nosso impacto

No fim de 2019, com apenas 8 meses de fundação, o Instituto AAL já havia passado pelos principais pontos hiperdêmicos da hanseníase no Brasil. Em 2021, já soma mais de seis projetos e 18 parcerias com instituições como CIOMAL, NHR Brasil, Secretaria de Estado da Saúde de Mato Grosso, BVS - Hanseníase, Fundação Grupo Boticário e Madero.

Ciência

Filantropia

Educação

Mais de

3 milhões

De pessoas impactadas com projetos de capacitação médica

Em

6 projetos

Realizados envolvendo comunidade acadêmica, governo e sociedade civil na luta contra a doença

Em

2022

Fortalecer ações para o diagnóstico precoce, redução de estigma e qualidade de vida

Nossos projetos

O AAL tem como membros renomados cientistas e médicos de várias partes do território nacional bem como ícones da sociedade civil, com experiência ímpar na parte administrativa, financeira.

É com este pluralismo, ações bem pensadas e com o maior impacto possível que acreditamos poder atingir nossos objetivos!

Reinserção socioeconômica de pacientes

Investimos e apoiamos um projeto de produção de biojoias feitas artesanalmente pelas mãos de pacientes, na Região Norte do país. A iniciativa é da NHR Brasil em parceria com a Secretaria de Estado de Saúde de Rondônia para promover a reinserção socioeconômica de pacientes e ex-pacientes acometidos pela doença.

Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase

Em parceria com o estado do Mato Grosso, estruturamos uma rede de cuidados integrais para a hanseníase a partir da implementação de uma unidade móvel de sapataria ortopédica, oferta de teleconsultorias e tele interconsultas médicas desenvolvidas por médicos especialistas em hansenologia.

TECHansen

Ação que tem o objetivo de oferecer qualidade de vida para pessoas que têm deficiências físicas causadas pela hanseníase. Doamos materiais, equipamentos e dispositivos de tecnologia assistiva com o apoio de doadores e parceiros.

Doe como Pessoa Jurídica

Caso você deseje efetuar sua doação como pessoa jurídica o Instituto Aliança Contra a Hanseníase oferece certificado para o abatimento do Imposto de Renda. Sua ajuda é muito importante. Doe e engaje seus colaboradores, vamos criar uma corrente de solidariedade!

Outras formas de ajudar

O AAL atua em três frentes estratégicas: educação, ciência e filantropia. Levamos treinamento de especialistas a médicos das regiões mais necessitadas do país, promovemos atendimento de campo, visitando pacientes e comunidades afastadas e investimos em ciência.

Além das doações pontuais e recorrentes, você pode fazer parte da nossa rede apoiando e participando das nossas ações. Clique para saber mais:

Voluntariado

Se você é profissional de saúde, pode nos ajudar em capacitações e assistência a pacientes. Outras áreas são bem-vindas para gestão de nossos projetos e comunicação.

Recursos

Nós vamos a lugares distantes e de difícil acesso, onde ninguém quer ir e apenas aviões particulares e barcos podem chegar. Você pode dispor seus recursos para nossas atividades.

Projetos

Participação em eventos, palestras e capacitações. Se você tem uma sugestão de projeto para o AAL, nos mande sua solicitação para avaliação.

Ajude a transformar o cenário da Hanseníase no Brasil.

Faça parte dessa aliança!